Què és?
Els estudis genètics clínics analitzen l'ADN i poden detectar alteracions que suposin una predisposició a desenvolupar determinades patologies.
Aquests estudis són una eina clau en medicina preventiva i ajuden a orientar el tractament i la cura personalitzada del pacient per millorar la seva qualitat de vida.
Per què cal fer un estudi genètic?
Vithas, a l'avantguarda en medicina preventiva, afegeix al seu catàleg de serveis l'anàlisi genètica adreçada a la detecció precoç i la prevenció de patologies d'alta prevalença com són les malalties oncològiques i cardiovasculars, perquè qualsevol pacient en grup de risc o persones amb antecedents familiars puguin obtenir-ne una detecció precoç.
myCancerRisk
És una prova genètica que determina el risc de patir càncer hereditari mitjançant la seqüenciació de l'exoma i l'estudi posterior de 40 gens relacionats amb els tipus de càncer hereditari més freqüents, a partir d'una senzilla mostra de saliva.
La detecció de variants en gens relacionats amb el desenvolupament del càncer hereditari permet adoptar mesures preventives.
myCardioDNA
És un servei per al diagnòstic de la patologia cardiovascular hereditària basat en la seqüenciació de l'exoma complet i l'estudi de 100 gens seleccionats per un equip expert en genètica cardiovascular a partir d'una senzilla mostra de saliva.
La detecció de variants en gens relacionats amb el desenvolupament de patologies cardiovasculars hereditàries permet adoptar mesures preventives.
