Título: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo con placebo para investigar el efecto de la muvalaplina en la disminución de los episodios cardiovasculares adversos graves en adultos con lipoproteína (a) elevada que han tenido un episodio cardiovascular ateroesclerótico previo o que están en riesgo de presentar un primer episodio cardiovascular ateroesclerótico – MOVE-Lp(a)
Especialidad: Cardiología
Código de protocolo: J2O-MC-EKBG
Número EudraCT: 2025-521067-13-00
Promotor: Lilly
Investigador principal: Dr. Ignacio Sánchez Lázaro
Más información:
Fecha de firma: 01/08/2025
Estado: en marcha
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de TX000045 después de 24 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión pulmonar secundaria a insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HP-HFpEF)
Especialidad: Cardiología
Código de protocolo: TX000045-003
Número EudraCT: 2024-514283-40-00
Promotor: Tectonic Therapeutic
Investigador principal: Dr. Sánchez Lázaro
Más información:
CRO: Novotech
Fecha de firma: 18/08/2025
Estado: en marcha
Centro: Vithas Valencia 9 de Octubre
Título: Estudio de fase II/III, multicéntrico y en abierto, seguido de un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del infigratinib en niños con hipocondroplasia: ACCEL 2/3
Especialidad: Unidad de cirugía artroscópica
Código de protocolo: QBGJ398-304
Número EudraCT: 2024-516822-67-00
Promotor: QED Therapeutics, Inc
Investigador principal: Dr. Josep María De Bergua Domingo
Más información:
Fecha de firma: 03/09/2025
Estado: en marcha
Centro: Vithas Vitoria
Título: AttaCH fase 2 multicéntrico a largo plazo de etiqueta abierta. Prueba de extensión que evalúa la seguridad y tolerabilidad y eficacia de las dosis subcutáneas de TransCon CNP administrado una vez por semana en niños y adolescentres con acondroplasia
Especialidad: Unidad de cirugía artroscópica
Código de protocolo: ASND0039
Número EudraCT: 2022-502202-33-00
Promotor: Ascendis Pharma Growth Disorders A/S
Investigador principal: Dr. Josep Maria de Bergua
Más información:
CRO: ProPharma Group
Fecha de firma: 27/05/2025
Estado: en marcha
Centro: Vithas Vitoria
Título: Evaluación de la eficacia y seguridad del tratamiento con ESOPHACARE®, una fórmula con aloe vera, ácido hialurónico, condroitín sulfato y vitamina C- en la mejoría de los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico en pacientes con respuesta incompleta a los inhibidores de la bomba de protones: Un Ensayo Clínico, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con placebo
Especialidad: Digestivo
Código de protocolo: PNTATK-PS-1
Promotor: Atika Pharma
Investigador principal: Dr. Carlos Marra
Más información:
Fecha de firma: 27/01/2026
Estado: en marcha
Centro: Vithas Granada