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Ref 828.25 Ensayo Clínico MINT-C migraña crónica – Ensayos clínicos

Título: Un ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con período de extensión para evaluar la eficacia y seguridad de las inyecciones de Xeomin® para la prevención de migraña crónica.

Subtítulo: Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de las inyecciones de Xeomin® para prevenir la migraña crónica

Especialidad: Neurología

Código de protocolo: M602011084

Número EudraCT: 2024-515682-34

Promotor: Merz Therapeutics

Investigador principal: Dra. Victoria Castro

Más información:

CRO: PPD

Fecha de firma: 16/09/2025

Estado: en marcha

Centro: Vithas Málaga

Ref 803.24 Ensayo clínico fase 2 eritematoso cutáneo – Ensayos clínicos

Título: Un estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de IMVT-1402 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo (SCLE) y/o lupus eritematoso cutáneo crónico (CCLE) con o sin manifestaciones sistémicas

Especialidad: Medicina interna

Código de protocolo: IMVT-1402-2701

Número EudraCT: 2024-516745-39-00

Promotor: Immunovant Sciences GmbH.

Investigador principal: Dr. Enrique Iglesias Julián

Más información:

CRO: PPD

Fecha de firma: 09/06/2025

Estado: en marcha

Centro: Vithas Málaga

Ref 905.25 Ensayo clínico extensión CRYSTAL 1 ORX750-202 – Ensayos clínicos

Título: Un estudio de extensión a largo plazo de fase 2 de la seguridad y eficacia de ORX750 en participantes con narcolepsia e hipersomnia idiopática que completaron un ensayo clínico patrocinado por ORX750

Especialidad: Neurofisiología Clínica y Trastornos del Sueño

Código de protocolo: ORX750-202

Número EudraCT: 2025-522987-34-00

Promotor: Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited

Investigador principal: Dr. Rafael del Río

Más información:

CRO: Syneoshealth

Fecha de firma: 20/11/2025

Estado: en marcha

Centro: Vithas Madrid Arturo Soria

Ref 850.25 Ensayo clínico ALKS 2680-203 – Ensayos clínicos

Título: Estudio de fase 2, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego y de determinación del rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de ALKS 2680 en sujetos con hipersomnia idiopática

Especialidad: Neurofisiología y Trastornos del Sueño

Código de protocolo: ALKS 2680-203

Número EudraCT: 2025-520981-23-00

Promotor: ALKERMES

Investigador principal: Dr. Rafael del Río

Más información:

CRO: IQVIA

Fecha de firma: 08/07/2025

Estado: en marcha

Centro: Vithas Madrid Arturo Soria

Ref 841.25 Ensayo clínico ALKS 2680-301 – Ensayos clínicos

Título: Estudio abierto de extensión a largo plazo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la perdurabilidad del efecto del tratamiento con ALKS 2680 en participantes con narcolepsia de tipo 1 y tipo 2

Especialidad: Neurofisiología Clínica y Trastornos del Sueño

Código de protocolo: ALKS 2680-301

Número EudraCT: 2024-519822-18-00

Promotor: Alkermes

Investigador principal: Dr. Rafael del Río

Más información:

CRO: IQVIA

Fecha de firma: 05/04/2025

Estado: en marcha

Centro: Vithas Madrid Arturo Soria

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