Dr. Jose Sabán Ruiz

Datos del profesional

ÁREAS DE ESPECIALIZACIÓN:
• Medicina Interna
• Cardiometabolismo (hipertensión y/o diabetes de difícil control, obesidad, alteraciones del colesterol y/o triglicéridos, Intolerancia a estatinas, Prevención
primaria y secundaria de la enfermedad coronaria)• Antienvejecimiento con “remedios naturales” y “antioxidantes”
• COVID Persistente desde el endotelio
• Medicina Hiperbárica

HITOS/DATOS DESTACADOS:
• Especialista en Medicina Interna, 1982.
• Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid 1985 (cum laude)
• Profesor de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), Madrid,
desde 1987 hasta abril 2020
• Fundador y Responsable de la Unidad de Endotelio y Medicina Cardiometabólica
del Hospital Ramón y Cajal en los años 2000-2020

FORMACIÓN, TÍTULOS Y HONORES:
-Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Córdoba en 1978. 33
Sobresalientes/Matrículas de honor de 36 asignaturas. Premio Extraordinario Fin de
Carrera, 1978.
-Especialista en Medicina Interna, 1982.
- Experto en Diabetología Cardiovascular y en Sistema Nervioso Autónomo en los años 80,.
- Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid 1985 (cum laude) con una
Tesis desarrollada sobre la Neuropatía autonómica del paciente diabético
- Profesor de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), Madrid, desde 1987
hasta abril 2020. Responsable de las prácticas de 4º de Medicina durante todos esos años
además de impartir en 4º, 5º y 6º de Medicina todas las clases relacionadas con las áreas de
diabetes, hipertensión, riesgo cardiovascular.
-Tutor de Residentes de Medicina Interna en el HRyCajal en los años 85-95
- Director del Módulo de Medicina Antienvejecimiento de la UAH de 2010-2020.
- Fundador y Responsable de la Unidad de Endotelio y Medicina Cardiometabólica del
Hospital Ramón y Cajal en los años 2000-2020
- Médico hiperbárico diplomado por la Universidad de Cádiz – 8-sept-2021
- Académico Numerario de La Ilustre Academia de CC. de la Salud Ramón y Cajal 2018.
- Premio Dr. Gómez Ulla a la Excelencia Sanitaria 2019,
- Premio Europeo de Tecnología e Innovación 2021,
- Premio Estetoscopio de Oro a la Innovación en la Medicina en mayo-2022.
- Prize to the Leader in Research and Health Sciences for de Benefit of Mankind 2022
otorgado con fecha 3 de Dic-22 por la SIISDET en la Universidad de la Sabana, Chía,
Colombia.

EXPERIENCIA:
Experiencia profesional
-Médico Adjunto del Servicio de Medicina Interna Hospital Ramón y Cajal. Abril. 1983-
2020
-Director de la Unidad de Endotelio y Medicina Cardiometabólica del 2000 al 2020.

Experiencia académica
- Profesor de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), Madrid, desde 1987
hasta abril 2020. Responsable de las prácticas de 4º de Medicina durante todos esos años
además de impartir en 4º, 5º y 6º de Medicina todas las clases relacionadas con las áreas de
diabetes, hipertensión, riesgo cardiovascular.
- Tutor de Residentes de Medicina Interna en el HRyCajal en los años 85-95
- Director del Módulo de Medicina Antienvejecimiento de la UAH de 2010-2020
- Director de 5 Tesis Doctorales. 5 Trabajos Fin de Grado y 1 Tesina

PUBLICACIONES, CONGRESOS Y PONENCIAS:
- Publicaciones en revistas internacionales: 22
- Publicaciones en revistas nacionales: 28
- E-Books: 29
- Capítulos de libros, monografías de editorial extranjera: 19
- Capítulos de libros, monografías de editorial española: 101
- Comunicaciones a Congresos Internacionales más de 200
- Comunicaciones a Congresos Nacionales: más de 100
- Ponencias en Congresos, mesas redondas, cursos, jornadas, seminarios, enduentros: más
de 200

PERTENECE A:
• SEMAL: Sociedad Española de Medicina Antienvejecimiento y Longevidad
PROYECTOS I+D:
• Proyecto Nº PR83-2367 titulado: “Diabetes y Resistencia Insulínica. Acción de
las sulfonilureas” Director Dr. Manuel Serrano Ríos. Caicit. Madrid 28 de
Noviembre de 1984.
• Colaboración en el proyecto dirigido por Dr. Lozano Suarez M del Servicio de
Psiquiatría: El impacto de la co-morbilidad depresiva (y del deterioro agudo de
funciones cognoscitivas) en pacientes geriátricos y no geriátricos hospitalizados en
plantas médicas y seguidos en Atención Primaria. Universidad de Alcalá. Instituto
Carlos III. Proyecto nº 6363. Red Temática nº G03/128. 2002-2007.
• BECA-FIS Instituto de Salud Carlos III. Expediente Nº PI081063. Estudio de la
expresión de los genes reguladores del metabolismo lipídico en la obesidad.
Concedida en Diciembre 08. Investigador/a principal: Diego Gómez-Coronado
Cáceres. Investigadores asociados: Dr. Jose Sabán Ruiz (Unidad de Patología
Endotelial) - Clotilde Vázquez (Servicio de Nutrición). Pi081063. Enero 2009-
Diciembre 2011
• ENDOTALLIUM: Beneficios potenciales sobre la función endotelial de los
compuestos bioactivos de un extracto de Ajo Morado. RETOS-COLABORACIÓN
2015 del Programa Estatal de Investigación, Desarrollo e Innovación Orientada a los
Retos de la Sociedad. Ministerio de Economía y Competitividad. (2015-2018)
• TIC4HTA. Plataforma TIC de soporte para la evaluación e implantación de estrategias
clínicas de automanejo de la hipertensión arterial (2016-2018). RETOS
COLABORACIÓN 2016 del Programa Estatal de Investigación, Desarrollo e
Innovación Orientada a los Retos de la Sociedad. Ministerio de Economía y
Competitividad. (2015-2018)
• GenObIA. Diseño, mediante inteligencia artificial, de algoritmos predictivos para la
identificación de individuos en riesgo de desarrollar sobrepeso/obesidad y sus
patologías asociadas: Aportación del análisis genético. (GenObIACM)
B2017/BMD3773
INVESTIGADOR PRINCIPAL EN LOS SIGUIENTES ENSAYOS CLÍNICOS
• ENSAYO F3Z-SP-IOMC: Laboratorios Lilly: Administración de múltiples dosis de
Insulina LISPRO y mexcla de baja proporción de Insulina LISPRO frente a múltiples
dosis de Insulina humana regular y mezcla preestablecida de Insulina Humana 30:70 en
pacientes con diabetes tipo 1. Estudio multicéntrico Nacional. Investigador principal: J
Sabán Ruiz. Iniciado 1999. Fin 2000.
• ENSAYO BRL 49653/145 (Lab Smithkline Beecham): Estudio de 26 semanas de
duración, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para
evaluar la eficacia y seguridad de Rosiglitazona en combinación con gliclazida
comparado con un aumento de dosis de gliclazida en pacientes con Diabetes Mellitus
tipo 2.
• ENSAYO BRL 49653/085 (Smithkline Beecham): Estudio de 26 semanas de duración,
randomizado, doble ciego, multicéntrico, para investigar los efectos de la Rosiglitazona
sobre las necesidades de Insulina en pacientes diabéticos tipo 2 tratados con Insulina.
• ENSAYO CL3-5702-010 (Servier): Estudio comparativo doble ciego sobre la eficacia y
la aceptabilidad de Glicazida MR y Glimepirida en pacientes Diabéticos Tipo 2. Inicio:
2001. Fin 2003.
• ENSAYO BRL 49653 (Smithkline Beecham): Estudio doble ciego de 52 semanas de
duración del efecto de Rosiglitazona sobre la estructura y función cardiovascular en
pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 e Insuficiencia Cardiaca Congestiva (Clase I/II
de la NYHA). Fin 2004.
• ENSAYO EML 0401625 (MDS): Dose response study of EML04016257 given orally
from 25 to 400 mg twice a day to type 2 diabetic patients. Fin 2005.
• ENSAYO BAY g5421/10542 (Bayer): Eficacia y tolerabilidad de acarbosa en
combinación con pioglitazona en pacientes con diabetes tipo 2. Fin 2005.
• ENSAYO HOE 901/3504 (Aventis Pharma): A trial comparing Lantus Algorithms to
achieve Normal blood glucose. Targets in type 2 patients with uncontrolled blood
sugar. Fin 2006.
• ENSAYO HOE 901/3505 (Aventis Pharma): A trial comparing Lantus Algorithms to
achieve Normal blood glucose. Targets in type 1 patients with uncontrolled blood
sugar. Fin 2006.
• ENSAYO AVANDAMET 009 (GSK). A 24 week, randomised, double blind, parallel
study to compare the change in HbA1c with Avandamet plus insluin to placebo plus
insulin in subjects with type 2 diabetes. Fin 2007
• ENSAYO AVANDAMET 003 (GSK): A phase 3, multi-centre, double blind
randomised, parallel group dose escalation study comparing the effects of 32 weeks
administration of AVANDAMET and metformin on HbA1c targets in subjects with
mild type 2 diabetes mellitus. Fin 2007.
• ENSAYO AVANDAMET 004 (GSK): A multicenter, randomized double blind,
parallel group trial to compare the eficacy and safety of fixed dose
rosiglitazone/glimepiride combination therapy to glimepiride nonotherapy and
rosiglitazone monotherapy in drug naive subjects with type 2 diabetes mellitus. Fin
2007.
• ENSAYO AVM100264 (GSK): A randomised, multicentre, phase IV, double blind
parallel group study comparing the effects of 52 weeks administration of
AVANDAMET and metformin plus sulphonylurea on change in Hba1C from
baseline in overweight type 2 diabetics poorly controlled on metformin. Inicio: 2006.
Fin: 2007
• ENSAYO HMR1964-A/3506 (Sanofi- Aventis). Estudio de fase III-b. aleatorizado,
multicéntrico, internacional, abierto comparativo y de grupos paralelos. Inicio 2005.
Fin: 2006.
• ENSAYO GALLANT 7 (Astrazeneca): Estudio aleatorizado de 24 semanas con
tesaglitazar en diabetes tipo 2 mal controlados con sulfonilureas. Inicio: 2007. Fin
2008.
• ENSAYO NK-104-304 (Kowa): Estudio de pitavastatina 4mg versus simvastatina
40mg (tras incremento de titulación) en pacientes con hipercolesterolemia primaria o
dislipidemia combinada y dos o más factores de riesgo de enfermedad cardiaca
coronaria. Inicio: 2007. Fin: 2008
• ENSAYO GALLANT PLUS (Astrazeneca): Ensayo abierto, multicéntrico, de
extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de tesaglitazar 1 mg
oral en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Inicio: 2008. Fin: 2010.
• Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, controlado con placebo de
los efectos de JNJ-28431754 en efectos cardiovasculares en sujetos adultos con
Diabetes Mellitus tipo II (Ensayo CANVAS: Estudio de evaluación CardioVascular
con Canaglifocina). Inicio: 2010. Fin 2017.
• GALLEX 1ENSAYO LPL 104884. (GSK). Estudio multicéntrico, randomizado,
doble ciego de pacientes en tratamiento con SB 480848 (inhibidor de LP-LPL 2).
Inicio: 2009. Fin: 2013.
• DSE-SEV-02-09 (Estudio SEVITENSION) titulado “Eficacia de Sevikar®
comparado con la combinación de Perindoprilo/Amlodipino sobre la Presión Arterial
Central en Pacientes con Hipertensión moderada a severa - SEVITENSION” Inicio:
2010. Fin: 2012.
• A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical
Trial to Study the Safety and Insulin-Sparing Efficacy of the Addition of Sitagliptin in
Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on
Insulin Alone or in Combination With Metformin. Merck Sharp & Dohme Corp.
Inicio: 2011. Fin: 2013.
• Ensayo BI 1245.25. Estudio de fase III, multicéntrico, internacional, aleatorizado, de
grupos paralelos, doble ciego, de seguridad cardiovascular de BI 10773 (10mg y 25mg
administrados por vía oral una vez al día) comparado con el tratamiento habitual en
pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 con un riesgo cardiovascular aumentado.
Boehringer Ingelheim Inicio: 2010. Fin: 2015.
• Ensayo BI 1276.1. A 24 week phase III randomized, double blind, parallel Group
study to evaluate the efficacy and safety of twice daily oral administration of
empagliflozin + metformin compared with the individual components of
empagliflozin or metformin in drug naïve patients with type 2 diabetes mellitus.
Inicio: 2012. Fin: 2014.
• A18116378 Ensayo fase 2. Estudio simple ciego, en grupos paralelos y controlado
con placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de GSK1070806 en el
tratamiento de sujetos obesos con DMT2. GlaxoSmithKline, S.A. Inicio: 2013. Fin:
2014.
• Estudio doble ciego, aleatorizado, multicentrico, de grupos paralelos y controlados
con placebo para evaluar el efecto de KreonR sobre la insuficiencia pancreatica
exocrina en sujetos con diabetes mellitus tipo 2. Abbott Laboratories GMBH. Inicio:
Inicio: 2013. Fin: 2014.
• Estudio EFC12404: SANOFI . Estudio multicéntrico, abierto, randomizado, de
grupos paralelos, con 3 brazos de tratamiento, con control activo de 30 semanas de
duración para comparar la eficacia y seguridad de la combinación de insulina glargina
/ lixisenatide con insulina glargina sola y con lixisenatida sola en pacientes con DM
tipo 2 en tratamiento con metformina. Inicio: 2014. Fin: 2015.
• Harmony Outcomes: Estudio a largo plazo, aleatorizado, doble ciego, controlado con
placebo para determinar el efecto de Albiglutida, cuando se añade al tratamiento
hipoglucemiante estándar, sobre eventos cardiovasculares mayores en pacientes con
Diabetes mellitus Tipo 2. Protocolo GLP116174. EudraCT 2014-001824-32.
GlaxoSmithKline Research & Development Limited. Inicio: 2015. Fin 2018.
• THR-1442-C-480: Estudio en fase 3, aleatorizado, controlado con elemento activo,
doble ciego para evaluar los efectos de Bexaglifocina con Glimepirida en sujetos con
diabetes mellitas tipo 2 que tienen un control glicérico inadecuado con Metformina.
Inicio: 2016. Fin 2018.
• GL-GLAT1-3001: Estudio multicéntrico en fase 3, aleatorizado, para comparar la
inmunogeniticidad, eficacia y seguridad de la inyección de Insulina Glargina de GAN &
LEE versus la inyección de insulina LANTUS® en sujetos con Diabetes mellitus Tipo
1. Inicio: 2018. Fin: 2020.