Dra. Laura Castells Vilella
Sobre mí
Soy una profesional comprometida con la excelencia, la ética y la calidad asistencial, valores que guían mi labor diaria en un entorno hospitalario en constante evolución. Asumo cada desafío con responsabilidad, rigor y una actitud proactiva, buscando siempre ofrecer una atención integral, segura y humana a mis pacientes y sus familias.
Como Pediatra, con experiencia en Neonatología, he desarrollado mi trayectoria combinando la práctica clínica con la gestión de equipos asistenciales. A lo largo de los años he ejercido funciones de liderazgo como responsable de unidades de cuidados intensivos neonatales y pediátricos, así como de jefatura de servicio, promoviendo entornos de trabajo colaborativos, eficientes y orientados a la mejora continua.
Creo firmemente en el valor del trabajo en equipo, no solo como herramienta para la resolución de problemas, sino también como base para la convivencia profesional y la consecución de objetivos comunes. Considero que la comunicación abierta, el respeto y la cooperación son esenciales para ofrecer una atención de calidad y garantizar el bienestar tanto de los pacientes como de los profesionales.
Con vocación de servicio y sentido de responsabilidad social, procuro contribuir al desarrollo de una medicina moderna, humanista y comprometida con las necesidades reales de la comunidad.
Datos del profesional
ÁREAS DE ESPECIALIZACIÓN
- Neonatología
- Soporte Vital Pediátrico y Neonatal
- Infección por el Virus Respiratorio Sincitial (VRS)
- Infección Congénita por Citomegalovirus
HITOS/DATOS DESTACADOS
- Beca ERASMUS para estancia formativa en el Karolinska Institutet de Estocolmo, Suecia.
FORMACIÓN, TÍTULOS Y HONORES
- Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona
- Especialista en Pediatría y sus Áreas Específicas por el Ministerio de Salud y Consumo de España
- Subespecialista en Neonatología, y Doctor en Medicina por la Universidad de Barcelona.
- Instructora y Directora de cursos de Soporte Vital Avanzado Pediátrico y Neonatal.
- Máster de liderazgo en la Escuela Superior de Administración y Dirección de Empresas (ESADE).
- Profesora asociada de la Universidad Internacional de Catalunya y la Escuela Universitaria de Enfermería y Fisioterapia Gimbernat.
PUBLICACIONES, CONGRESOS Y PONENCIAS
- Autora/coautora de más de 30 publicaciones en revistas científicas.
- Experiencia investigadora en 11 ensayos clínicos en vacunas pediátricas.
- Ponente en más de 40 congresos nacionales e internacionales, cursos y jornadas.
- Colaboradora en comités científicos, guías clínicas y protocolos de salud pública del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya.
- Miembro de múltiples redes estatales de investigación en el campo de la Neonatología.
- Asesora y divulgadora científica para múltiples compañías farmacéuticas.
- Formadora de Soporte Vital Pediátrico y Neonatal en más de 50 cursos dirigidos a profesionales de la salud.
- Asistencia a más de 160 congresos, cursos y seminarios orientados a la atención de la salud.
PERTENECE A
- Miembro compromisario del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona (COMB).
- Miembro de la Asociación Española de Pediatría (AEP)
- Miembro numerario de la Sociedad Española de Neonatología (SENEO)
- Miembro de Societat Catalana de Pediatría (SCP)
- Miembro de la Acadèmia de Ciències Mèdiques de Catalunya i Balears (ACMCB), Vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Pediatría Interna Hospitalaria (SEPIH)
PROYECTOS I+D
- Clinical trial “A Phase 3, Randomized, Double-blind Trial to Evaluate the Safety of a 20 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Healthy Toddlers 12 Through 23 Months of Age with 2 Prior Infant Doses of Prevenar 13” Subinvestigator. Reference: EudraCT: 2021-006624-41. Pfizer. US Investigational New Drug Number (IND): 17980.
- Clinical Trial “A Phase 1, Open-Label Dose-Finding Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Immunogenicity and Phase 2/3 Placebo-Controlled, Observer-Blinded Safety, Tolerability, and Immunogenicity Study of a Sars-Cov-2 RNA Vaccine Candidate Against COVID-19 in Healthy Children and Young Adults”. Subinvestigator. EudraCT: 2020-005442-42. Promotor: BioNTech. Pfizer. Project Cde: C4591007.
- Clinical Trial: “A Phase 3, Multicenter, Randomized, Partially Blinded, PalivizumabControlled Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of MK-1654 in Infants and Children at Increased Risk for Severe RSV Disease”. Study Coordinator and Subinvestigator. EudraCT: 2020-TBD. Promotor: Merck & Co.
- Clinical trial “A Phase 3, Randomized, Double-blind Trial to Evaluate the Safety of a 20 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Healthy Infants”. Subinvestigator. Reference: EudraCT 2019-003307-35. Pfizer. US Investigational New Drug Number (IND): 17980.
- Clinical trial “A Phase 3 Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Late Preterm and Term Infants (MELODY)” (2019-actual date). Study Coordinator. Reference: EudraCT 2019-000114-11. Medimmune, Astra-Zeneca. Project Code: D5290C00004.
- Clinical trial “A Phase 3 Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in High-risk Children (MEDLEY)” (2019-2022). Study Coordinator. Reference: EudraCT 2019-000201-69. Medimmune, Astra-Zeneca. Project Code: D5290C00005.
- PFIS Project “Multicenter study in maternal and neonatal T response in congenital cytomegalovirus infection” Collaborating researcher (2019-2020). PFIS Project file’s number: PI16/00807.
- Clinical trial “A Phase 2b Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Preterm Infants” (2017-19). Study Coordinator. Reference: EudraCT 2016-001677-33. Medimmune, Astra-Zeneca. Project Code: D5290C00003.
- Clinical trial: "Epidemiological study to determine Down’s syndrome as a risk factor in hospitalization for the syncytial respiratory virus: comparison study cohorts in newborn infants. Risk21 Study”. Principal Investigator (2012-2013).
- Prospective Study: "State register of congenital infection by cytomegalovirus: REDICCMV" Principal Investigator (2011 – actual date).
- Clinical Trial to Assess Analgesic Efficacy, Safety and Tolerability of a glucose solution (Painoff®) in neonates subjected to a puncture through lancet (2009-2010). Sub-Investigator.
- Clinical trial: Clinical Trial to Assess Immunogenicity, Safety and Tolerability of 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine in Healthy Infants Given With Routine Pediatric Vaccinations in Spain (2007-2009). Sub-Investigator.
