Dra. Sofía Portela Sánchez
Neurología en Madrid
Hospital Universitario Vithas Madrid Aravaca
Calle La Salle, 12
Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa
Calle Modesto Lafuente, 14
Calle Fernández de la Hoz, 45
Sobre mí
Licenciada en Medicina en la Universidad de Santiago de Compostela y posteriormente especialista en Neurología en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
Desde los años de residencia, tuve un especial interés en la patología neuromuscular y completé mis años de formación como neuróloga general con una rotación en The John Walton Muscular Dystrophy Research Centre en Newcastle, especializado en distrofias musculares de causa genética. Desde entonces he combinado el trabajo en consultas de Neurología General con la subespecialización en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades neuromusculares en la Unidad de ELA/Neuromuscular del H. Gregorio Marañón y posteriormente en el H. La Fe de Valencia centro de referencia nacional (CSUR) para las enfermedades neuromusculares, donde pude además participar en proyectos de investigación y ensayos clínicos en el campo de las miopatías de causa genética e inflamatoria. Además, en los últimos años he realizado cursos de formación en neurogenética, una pieza clave en la causa de muchas enfermedades neurológicas, especialmente en el grupo de las enfermedades neuromusculares, permitiendo un enfoque que nos acerca cada vez más a la medicina de precisión, clave para un tratamiento adecuado para cada paciente.
El abordaje clínico de las enfermedades neurológicas requiere una valoración integral del paciente, para lo cual para mi es importante fomentar siempre una buena relación médico-paciente, teniendo siempre en cuenta las incertidumbres sobre la enfermedad y haciendo a los pacientes partícipes en todo momento de las decisiones médicas, para poder realizar una aproximación diagnóstica adecuada e individualizada en cada caso.
Datos del profesional
ÁREAS DE ESPECIALIZACIÓN:
- Neurología general
- Enfermedades neuromusculares
- Neuropatías
- Miopatías de causa genética y adquirida
- Enfermedades de la unión neuromuscular
FORMACIÓN, TÍTULOS Y HONORES:
- Licenciatura en Medicina (septiembre 2009- junio 2015). Universidad de Santiago de Compostela, Galicia. Nota media 7,56. Nº orden en examen MIR: 685.
- Máster en Razonamiento y Práctica Clínica de la Universidad de Alcalá (2014 -2016).
- Especialidad en Neurología (mayo 2016 - mayo 2020). Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.
- Clinical Observer – Rotación en enfermedades Neuromusculares. The John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Newcastle Upon Tyne, United Kingdom. Centro de referencia dedicado a la asistencia clínica, diagnóstico e investigación de pacientes con enfermedades musculares genéticas.
- Experto Universitario en Neurogenética (noviembre 2023- mayo 2024). Universidad de Valencia.
EXPERIENCIA:
Experiencia profesional
- Facultativo especialista en Neurología. IInstituto de Neurociencias Vithas Madrid. Julio 2024- actualidad.
- Facultativo especialista en Neurología. Consulta monográfica de enfermedades neuromusculares. Hospital Universitario de Torrejón. Julio 2024-actualidad.
- Neuróloga Adjunta, Facultativo Especialista de Área. Hospital General Universitario Gregorio Marañón (junio 2023-junio 2024; junio 2020-junio de 2021). Contrato de investigación como becaria en Unidad de enfermedades Neuromusculares junio 2021-junio 2022.
- Contracto de investigación formativo – Fellow en miopatías (octubre de 2022-junio de 2023). Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, España. Formación integral en miopatías y distrofias musculares, abarcando manejo clínico, terapias, interpretación de técnicas diagnósticas e investigación.
- Neuróloga Adjunta (diciembre 2022-junio 2023). Hospital Quirón Salud Valencia. Jornada parcial.
- Neuróloga Adjunta (julio 2022-septiembre 2022). Hospital Universitario Infanta Leonor.
- Neuróloga Adjunta (febrero 2022-julio 2022) Hospital Universitario Nuestra Señora del Rosario. Jornada parcial.
Experiencia académica
- Médico colaborador en Docencia Práctica del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (mayo 2016 – junio 2022 y julio 2023 - junio 2024). Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
Clases en Univerdidad complutense como parte de la asignatura de Neurología sobre “Miastenia Gravis y otras enfermedades de la unión neuromuscular”(2021-2022) y “Distrofias musculares y síndromes miotónicos. Miopatías micondriales. Miopatías inflamatorias” (2023-2024).
PUBLICACIONES, CONGRESOS Y PONENCIAS:
PONENCIAS
-Clases en Univerdidad complutense como parte de la asignatura de Neurología sobre “Miastenia Gravis y otras enfermedades de la unión neuromuscular”(2021-2022) y “Distrofias musculares y síndromes miotónicos. Miopatías micondriales. Miopatías inflamatorias” (2023-2024). Seminario Casos clínicos Neurología General (2023-2024).
-Participación como ponente en ATTRv Clinical Cases Forum I: Amiloidosis hereditarian de inicio tardío ¿Un reto diagnóstico?. Mayo 2022, ONP-ESP-00033
PUBLICACIONES
-Portela Sánchez S, Velázquez Pérez JM, Simón Campo P, Guzmán De Villoria JA, García Planells J, García Domínguez JM. A novel Col4A1 mutation: recognizing an uncommon cause of stroke. Eur J Neurol. 2020 Dec;27(12):e84-e85.
-Portela-Sánchez S, Sánchez-Soblechero A, Melgarejo Otalora PJ, Rodríguez López Á, Velilla Alonso G, Palacios-Mendoza MA, Cátedra Caramé C, Amaya Pascasio L, Mas Serrano M, Massot-Tarrús A, De La Casa-Fages B, Díaz-Otero F, Catalina I, García Domínguez JM, Pérez-Sánchez JR, Muñoz-Blanco JL, Grandas F. Neurological complications of COVID-19 in hospitalized patients: The registry of a neurology department in the first wave of the pandemic. Eur J Neurol. 2021 Jan 21: 1-9.doi: 10.1111/ene.14748. Epub Jan21.
-Aceptado pendiente de publicación: Miopatía necrotizante inmunomediada: experiencia en una unidad de Neuromuscular. Portela Sánchez, S; Catalina I; López Muñoz, S; Lozano Ros, A; Sánchez-Soblechero, A; Sola Vendrel, E; Sánchez-Mateos, P; Muñoz Blanco, JL.
-Mas Serrano M, Pérez-Sánchez JR, Portela Sánchez S, De La Casa-Fages B, Mato Jimeno V, Pérez Tamayo I, Grandas F. Serotonin syndrome in two COVID-19 patients treated with lopinavir/ritonavir. J Neurol Sci. 2020 Aug 15;415:116944.
-Esteban de Antonio E, López-Álvarez J, Rábano A, Agüera-Ortiz L, Sánchez-Soblechero A, Amaya L, Portela S, Cátedra C, Olazarán J. Pathological Correlations of Neuropsychiatric Symptoms in Institutionalized People with Dementia. J Alzheimers Dis. 2020;78(4):1731-1741.
-Mas-Serrano M, García-Pastor A, Iglesias-Mohedano AM, Díaz-Otero F, Vázquez-Alén P, Fernández-Bullido Y, Vales-Montero M, Amaya-Pascasio L, Portela-Sánchez S, Cátedra-Caramé C, Gil-Núñez AC. Related factors with orolingual angioedema after intravenous alteplase in acute ischemic stroke: results from a single-center cohort and meta-analysis. Neurol Sci. 2021 Apr 27.
-López Anguita S, Cátedra Caramé C, Portela Sánchez S, Amaya Pascasio L, Mas Serrano M, Olazarán Rodríguez J. Tratamiento con extracto de Ginkgo biloba (EGb761©) en adultos mayores con deterioro cognitivo: un estudio observacional. Psicogeriatría. 2021;11(2):71–7.
CONGRESOS
Autora y coautora de diversas comunicaciones presentadas en congresos nacionales e internacionales.
PERTENECE A:
- Colegio de Médicos de Madrid
- Sociedad Española de Neurología (SEN)
- Grupo de estudio de enfermedades neuromusculares de la SEN
- Grupo de estudio de neurogenética de la SEN
- Asociación madrileña de Neurología (AMN)
- Grupo de estudio de enfermedades neuromusculares de la AMN
PROYECTOS I+D:
- Participación en el proyecto BRAINTEASER (Bringing Artificial Intelligence Home for better care of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Multiple Sclerosis).
- Participación como subinvestigadora en ensayos clínicos en Distrofia muscular de Duchenne, distrofia facio-escápulo-humeral y miopatías inflamatorias y miopatías mitocondriales.